Au service du patient via des activités de : recherche en laboratoire, valorisation avec la création de start-up, télémédecine, prévention & dépistage, formation & congrès
Face à ce défi, le CeeD et l’Université de Strasbourg unissent leurs efforts
Laboratoire de recherche translationnelle, le CeeD associe médecins et chercheurs
Les travaux de recherche de l’équipe du CeeD s’orientent autour de grandes thématiques, qui connaissent aujourd’hui de réelles avancées
Chaque année, le CeeD fait appel à des experts scientifiques pour évaluer, valider et orienter les projets de recherche
Retrouvez les publications de l’ensemble de l’équipe du CeeD
Maladie silencieuse et indolore, une réelle épidémie mondiale.
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Chaque année, le CeeD fait appel à des experts scientifiques pour évaluer, valider et orienter les projets de recherche
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Maladie silencieuse et indolore, une réelle épidémie mondiale.
Je m’appelle Eline et je suis diabétique de type 1 depuis l’âge de 6 mois. J’ai toujours eu une pompe à insuline et j’ai le Free Style Libre depuis 3 ans. J’ai un grand frère qui est également diabétique.
Mon diabète a toujours été bien équilibré, même si ça n’a pas toujours été facile, surtout pour mes parents lorsque j’étais petite (se lever la nuit pour vérifier la glycémie, les hypo et les hyper…). Mais ils se sont toujours arrangés pour que je puisse faire les même choses que les autres enfants (le sport, les voyages…) malgré les profs et les infirmières scolaires effrayés par les hypoglycémies. Toute ma vie, j’ai eu la chance d’être suivie par de très bons médecins qui prennent le temps de m’écouter à chaque consultation et cela m’aide beaucoup dans la gestion de mon diabète.
Pendant longtemps, j’ai voulu le cacher, j’étais timide et je voulais éviter les questions et les remarques un peu bêtes du genre « Mais ce sont les obèses qui sont diabétiques normalement », « Ah bah c’est ça quand on mange trop de sucre », « Est-ce que c’est contagieux ? »…
Mais quand j’ai eu le Free Style Libre, je ne pouvais plus le cacher : j’ai été obligée d’expliquer ce qu’est le diabète et je me suis rendue compte que je ne savais pas vraiment ce que cela impliquait d’un point de vue médical (le pancréas, les cellules béta, mais aussi les complications…). Je me suis donc renseignée. Étant diabétique depuis mes 6 mois, je n’ai jamais vraiment connu la vie sans le diabète, pour moi ça a toujours été « normal », je ne me posais pas trop de questions.
Pourtant il y a eu une période où je me suis sentie mal à cause de ça. Quand j’ai commencé à me renseigner davantage sur le sujet j’ai réalisé que non, ce n’était pas normal, ça a été assez dur. Je n’ose même pas imaginer ce que doivent ressentir les personnes qui le déclarent pendant l’adolescence ou après et qui se voient imposer toutes ces contraintes d’un coup. Mais j’ai réussi à en faire une force, c’est grâce à mon diabète que je sais ce que je veux faire plus tard : un jour j’étais en consultation chez mon médecin qui m’a parlé des chercheurs qui avaient mis au point une nouvelle insuline. Ça a été le déclic : plus tard je veux travailler dans la recherche et aider les personnes qui ont une maladie qui ne se soigne pas. Il y en a tellement.
Avoir un bon équilibre glycémique peut s’avérer assez compliqué parfois, mais heureusement les traitements ont beaucoup évolué ces dernières années et ils continuent d’évoluer notamment avec l’arrivée des systèmes de mesure du glucose en continu comme le Free Style Libre qui donne un regard nouveau sur la façon de gérer son diabète et change le quotidien. Ces nouvelles technologies améliorent chaque jour notre qualité de vie et j’espère que, dans un futur proche, des pompes à insuline 100% automatiques feront leur apparition.
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